Servier’den yapılan açıklamada, Amerikan biyofarmasötik ilaç şirketi Clovis ile lucitanib’in klinik gelişimi için bir işbirliği anlaşması imzalandığı belirtildi.

Oral alınan Lucitanib , Fibroblast büyüme faktör reseptörü 1-2 (FGFR) ve vasküler endotelyal büyüme faktör reseptörlerinin 1-3 (VEGFR 1-3) tirozin kinaz aktivitesinin dual selektif inhibitörüdür. Clovis Onkokoji Yönetim Kurulu Başkanı Patrick j. Mahaffy, klinik geliştirme programını lucitanib’i de içerecek şekilde genişletmiş olmaktan duydukları memnuniyetin altını çizerek, “Lucitanib, Faz I/II çalışmalarda FGF-aberrant göğüs kanserli hastalar kadar diğer angiogenez duyarlı tümörlerde olumlu etkisini kanıtlamış bir ilaç” dedi. Servier Ar-Ge Başkanı Dr. Emmanuel Canet, Clovis’in lucitanib’i geliştirme kararının, ilacın uluslararası alanda güçlü bir klinik değerlendirme alanı elde etmesi açısından önemli bir fırsat olduğunu ifade etti. Göğüs Kanserli Hastalarda Olumlu Sonuç Devam eden faz I/II klinik çalışmalarda Lucitanib, FGF aberant göğüs kanserli hastalarda birden fazla olumlu sonuç verdi. Ayrıca renal hücre ve tiroit kanseri gibi genellikle VEGFR inhibitörüne duyarlı tümörlerde de olumlu sonuçları gözlemlendi. Lucitanib’in Faz II monoterapi çalışmaları başarı ile tamamlandıktan sonra , Servier ve Clovis lucitanib ile tedeviye dirençli meme kanserinde monoterapi ve / veya östrojen antagonisti ile kombinasyonunda çalışmalara devam edecektir.